ФГБУ «ВГНКИ» приглашает на круглый стол на XXIV Международной выставке «MVC: Зерно-Комбикорма-Ветеринария-2019»

В период с 29 по 31 января на территории ВДНХ пройдет одно из самых известных в России мероприятий по агропромышленной тематике –  XXIV Международная специализированная торгово-промышленная выставка «MVC: Зерно-Комбикорма-Ветеринария-2019». Всероссийский государственный Центр качества и стандартизации лекарственных средств для животных и кормов (ФГБУ «ВГНКИ») принимает участие в выставке и приглашает посетить стенд Центра в павильоне № 75 зал B (стенд B132).

Кроме того, в рамках выставки ФГБУ «ВГНКИ» организует круглый стол на тему «Российская система контроля качества лекарственных препаратов для ветеринарного применения: итоги 2018 года и перспективы развития». На мероприятии специалисты ВГНКИ расскажут о новых нормативно-правовых актах и требованиях, принятых в 2018 году по отношению к обращению лекарственных средств для ветеринарного применения в России, и ответят на самые актуальные вопросы, касающиеся инспекции производства и сертификации препаратов.

Круглый стол состоится 30 января 2019 года с 11:00 до 13:00 в зале № 103 А павильона № 75.

В ходе круглого стола ФГБУ «ВГНКИ» запланированы выступления следующих спикеров:

1)    Полина Лобова, ведущий научный сотрудник отдела экспертизы и стандартизации лекарственных средств для ветеринарного применения и кормовых добавок ФГБУ «ВГНКИ»:

«Правила проведения доклинических исследований лекарственных средств»;

2)    Василина Грицюк, начальник Службы мониторинга эффективности и безопасности, стандартизации и экспертизы лекарственных средств для ветеринарного применения и кормовых добавок ФГБУ «ВГНКИ»:

«Нормативно-правовые акты и изменения, принятые в 2018 году, устанавливающие требования к обращению лекарственных средств для ветеринарного применения»;

3)    Мария Богданова, заместитель руководителя Органа по сертификации ФГБУ «ВГНКИ»:

  • «Обязательное подтверждение соответствия в форме декларирования, риски и обязанности заявителя»;
  • «Требования к оформлению нормативной документации на продукцию, анализ по итогам работы в 2018 году»;
  • «Предоставление специфических материалов и программ, возможности и права заявителя»;
  • «Обязанность органа сертификации по проведению инспекционного контроля. Обязанность заявителя по прохождению ИК»;

4)    Данил Рудняев, начальник отдела инспекции производства на соответствие требованиям надлежащей производственной практики ФГБУ «ВГНКИ»:

«Наиболее часто выявляемые несоответствия требованиям Правил надлежащей производственной практики (GMP) при инспектировании площадок производителей лекарственных средств для ветеринарного применения. Рекомендации по подготовке к инспектированию (проверке выполнения лицензионных требований)».

Смотрите также
Партнеры
Мы в соцсетях :
apknews.su © 2019
г. Ростов-на-Дону
Бульвар Комарова, 28Г